Post by alamin447 on Aug 5, 2023 8:08:43 GMT
染。有趣的是，编码 VEGF-A 的 mRNA 比 DNA 更有效地提高了心肌梗塞小鼠模型的存活率。这归因于持续的、DNA 介导的 VEGF-A 表达导致更大的血管渗漏，并强调了 mRNA 在某些应用中提供的急性转基因表达的优势 [101 ]。 除了基因敲除之外，还可以部署碱基编辑器的 mRNA 传递来安装单核苷酸编辑。碱基编辑器描述，但已应用于其他器官系统。
维利格等人。使用 LNP 以 mRNA 形式提供Sa KKH-CBE3 碱基Telegram 用户号码列表编辑器，该编辑器安装了治疗性 C 到 T 遗传改变，以纠正Pah enu2小鼠肝细胞中的致病性突变 [ 102 ]。LNP 还可以促进同源定向修复，以对较长 DNA 序列进行基因编辑。法比亚克等人。在肿瘤内递送 Cas9 mRNA、sgRNA 和模板 DNA，并观察肿瘤荧光团表达
的体内编辑（ 103）。 自扩增 RNA (saRNA) 顾名思义，saRNA 能够通过编码病毒复制酶来传播。saRNA 内包含编码复制酶组件、亚基因组启动子和启动子下游感兴趣基因的序列。当 saRNA（正链）被递送时，复制酶被翻译，产生互补的 saRNA（负链），然后作为复制酶的模板来合成更多的正链基因递送至体内内皮细胞的例子。 静脉注射编码人吲哚胺-2,3-双加氧酶 (hIDO) 的质粒，在内皮特异性内皮素-1 启动子的控制下，导致肺内皮细胞中 hID